LÆGEMØDET: Repræsentanterne har stemt ja til en ny Medikopolitik fra Lægeforeningen. Politikken skal være med til at forhindre uheldige tilfælde med farlige implantater.
Det var på kraftigste anbefaling fra lægemiddel- og medikoudvalgets formand, Michael Dupont, at lægerne stemte Lægeforeningens nye politik om medicinsk udstyr igennem.
“Kravene til medicinsk højrisikoudstyr skal være lige så høje som kravene til lægemidler. Lægeforeningen har længe undret sig over, hvordan noget udstyr er blevet godkendt, og derfor har vi nu lavet en politik, som er en vejledning for ibrugtagning af nyt medicinsk udstyr,” sagde Michael Dupont.
Der har nemlig efterhånden været flere uheldige sager, hvor medicinsk udstyr er bevet godkendt, men hvor det ikke har været forsvarligt, fortalte han. Skandalen med hoftecementen, der blev døbt bunkerskandalen, skandalen med brystimplantater, hvor væsken sev ud og sidst skandalen med gynækoligske mesh, var nogle af eksemplerne, Michael Dupont nævnte.
Benn Rønnow Duus fra FAS, tidligere formand for Ortopædkirurgisk Selskab, har længe kæmpet for bedre kvalitetssikring af medicinsk udstyr og gik derfor også på talerstolen for at understrege, hvor vigtigt det var, at politikken blev stemt igennem.
“Vi har forsøgt at påvirke denne process længe, men vi er blevet mødt af en mur fra det statslige og EU gang på gang. Derfor kan jeg kun glæde mig over, at Lægeforeningen nu tager problematikken op og opretter en politik, der er lige præcis så god, som vi kunne forestille os,” sagde han, hvorefter han takkede Lægeforeningens medikoudvalg for indsatsen.
Medikopolitikken kan du finde her.
Læs også: Minister vil registrere implantater
Læs også: Lægeforeningen forlanger skrappere krav til medicinsk udstyr
