Aktuelt
Autosomal dominant polycystisk nyresygdom er en væsentlig årsag til kronisk nyreinsufficiens
Denne statusartikel beskriver den genetiske baggrund, den kliniske præsentation og behandlingen af ADPKD.
15. jun. 2017
1 min.
Denne statusartikel beskriver den genetiske baggrund, den kliniske præsentation og behandlingen af ADPKD.
ADPKD er en autosomal dominant arvelig sygdom med cystedannelse i nyrerne, som i Danmark er årsagen til ca. 8% af dialysekrævende nyresygdom. Hos nogle patienter er tidlig debuterende hypertension den første manifestation, men hos mange stilles diagnosen sent, da nyrefunktionsnedsættelsen progredierer langsomt. Der forskes i behandlinger, som kan hæmme cysteudviklingen, og sidste år blev det første stof med dette potentiale indregistreret i Europa.
Læs statusartiklen:
Autosomal dominant polycystisk nyresygdom
Signe Vinsand Naver, Bjarne Ørskov, Anja Møller Jensen & Martin Egfjord