Primære antistofmangelsyndromer udgør over halvdelen af primære immundefekter og kan opdeles i mange undergrupper på baggrund af antistofniveau, B-cellefænotype, vaccinerespons og patientens alder ved debut. To statusartikler af Larsen & Katzenstein gennemgår på en meget pædagogisk måde de mest almindelige typer, symptomatologi og behandling af disse tilstande.
Læs statusartikel
Diagnostik og behandling af primære antistofmangelsyndromer »
Carsten Schade Larsen & Terese L. Katzenstein
Primære antistofmangelsyndromer »
Carsten Schade Larsen & Terese L. Katzenstein