Content area

|

Punktmutationerne bag familiær dysalbuminæmisk hypertyroksinæmi

Forfatter(e)
♠ Lektor Søren Nørby, Frederiksberg, E-mail: sirn@dadlnet.dk
Tak til Ulrich Kragh-Hansen for artiklen om humant serumalbumin [1]. En enkelt præcisering af de omtalte punktmutationer som årsag til de i artiklen to omtalte typer af familiær dysalbuminæmisk hypertyroksinæmi. De er karakteriseret ved hver sin aminosyresubstitution på plads nr. 218 i albuminets aminosyresekvens, og det beskrives, som om der i begge typer er tale om substitution af adenin i den pågældende argininkodon med deraf følgende substitution af arginin med hhv. histidin og prolin. Faktum er, at der er tale om substitution af den pågældende argininkodons guanin med hhv. adenin og...
Blad nummer: 
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Knud Raben-Pedersen | 21/09
6 kommentarer
af Peter Matzen | 21/09
1 Kommentar
af Finn Vallø Hansen | 21/09
1 Kommentar
af Johan Ludvig Reventlow | 19/09
2 kommentarer
af Andreas Gothardt Lundh | 17/09
1 Kommentar
af Bjørn Søeberg | 17/09
33 kommentarer
af Lene Annette Norberg | 15/09
5 kommentarer
af Søren Holm | 14/09
1 Kommentar