Skip to main content

Lægeforeningen: Klarere og måske skærpede krav, tak

Lars Igum Rasmussen, lar@dadl.dk

6. jan. 2012
1 min.

Det er myndighedernes opgave at beslutte, hvem der vil være »troværdige rådgivere«, når de nationale kliniske retningslinjer skal udarbejdes.

Det fastslår Lægeforeningen formand Mads Koch Hansen:

»Men det er også helt rimeligt at overveje, om der skal stilles skærpede krav til disse læger, fordi deres råd kan få enorm betydning for både patienter og samfundsøkonomien«, oplyser han.

Derfor efterlyser Lægeforeningen klarere og mere præcise regler for, hvilken tilknytning en læge kan have til et medicinalfirma, hvis han samtidig er rådgiver for myndighederne.

»I min optik er der stor forskel på at holde et par foredrag eller deltage i et klinisk forsøg og så f.eks. have sæde i et firmas advisory board. De regler skal være mere specifikke - også for lægernes skyld. Det er ikke i orden, at læger, som overholder alle regler og bidrager med værdifuld forskning, skal hænges ud for at være i lommen på medicinalindustrien«, siger Mads Koch Hansen.

Derfor mener han, at det er helt oplagt, at disse spørgsmål skal indgå i arbejdet i sundhedsministerens nye udvalg om lægers samarbejde med industrien.

Lægeforeningen er samtidig på vej med en nyt etisk kodeks for lægers forhold til medicinalfirmaer.