Content area

|

Lægers deltagelse i kliniske lægemiddelforsøg

Forfatter(e)
Ole Haagen Nielsen Mark Ainsworth Cand.scient. et dr.med. Ian Ahnfelt-Rønne
Mange danske læger involveres i kliniske lægemiddelforsøg. I de senere år er der i relation hertil sket en række væsentlige ændringer på det administrative område. Her tænkes bl.a. på etiske og dataregistreringsmæssige love og regulativer, Lægemiddelstyrelsens godkendelsesprocedurer, men også på good clinical practice (GCP)-konceptet og Vancouver-gruppens anbefalinger. Dette temanummer er derfor tænkt som en orientering om, hvad lægelig deltagelse i kliniske lægemiddelforsøg kræver....
Blad nummer: 
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Henrik Isaksen Dietz | 18/04
2 kommentarer
af Bjørn Asser Hansen | 17/04
1 Kommentar
af Christian Emil Møller | 17/04
8 kommentarer
af Søren Bache | 17/04
3 kommentarer
af Kristina Herbst | 17/04
2 kommentarer
af Morten Holm | 16/04
2 kommentarer
af Poul Henning Madsen | 16/04
6 kommentarer