Om få uger indledes i Vestafrika forsøg med tre nyudviklede behandlinger mod ebola.
Tre forskningsinstitutioner vil allerede til igangsætte kliniske forsøg med ebola-behandling ved behandlingscentre i Vestafrika, som drives af Læger Uden Grænser.
Organisationen oplyser, at det drejer sig om de nyudviklede præparater brincidofovir, favipiravir samt muligvis blod eller blodplasma fra personer, som er blevet raske – og derved immune – efter at være smittet med ebola-virus.
Behandlingerne afprøves i samarbejde med henholdsvis University of Oxford, det franske nationale institut for folkesundhed og medicinsk forskning, INSERM og Antwerp Institute for Tropical Medicine (ITM). De tre institutioner arbejder med hver deres behandlingsform.’
De to lægemidler er udvalgt efter en grundig vurdering af præparaternes sikkerheds- og effektivitetsprofiler, tilgængelighed og lette anvendelighed, oplyser Læger Uden Grænser i en pressemeddelelse.
Foruden de to lægemidler afprøves også blod eller blodplasma med antistoffer fra raske, tidligere ebolapatienter. Den amerikanske læge, Craig Spencer, som i tirsdags blev erklæret rask efter at have været smittet med ebola, blev behandlet med både den eksperimentelle medicin brincidofovir og blodplasma med antistoffer.
Alle tre behandlinger er godkendt af FN's verdenssundhedsorganisation, WHO, der deltager i forskningssamarbejdet sammen med de lokale sundhedsmyndigheder og med tæt inddragelse af de berørte lokalsamfund og patienternes samtykke.
Procedurerne for de kliniske forsøg udformes således, at en meget bred gruppe af patienter kan deltage. Succeskriteriet er, at patienterne overlever i minimum 14 dage. Procedurerne sikrer, at patientplejen påvirkes mindst muligt, og at internationalt accepterede medicinske- og forskningsetiske retningslinjer overholdes.
De videnskabelige resultater af de kliniske forsøg vil blive offentliggjort så snart, de foreligger, og de første resultater ventes at foreligge i februar 2015.
Antallet af ofre for ebolaepidemien har nu rundet 5.000 dødsofre.
