Ph.d.-afhandlingen er udarbejdet under min ansættelse som klinisk assistent ved Børneafdelingen på Skejby Sygehus i perioden 1998 til 2002.
Afhandlingen består af en oversigt og to artikler, som omhandler den humane mastcelle.
Den humane mastcelle er en knoglemarvsderiveret celle. Denne celle findes overalt i kroppen, i bindevæv og på slimhinder, hvor de ofte er placeret tæt på blodkar og perifere nerver.
Den allergiske reaktion initieres af en degranulering af mastcellen efter krydsbinding af IgE-receptoren Fc∈RI, via et allergen. Samtidig er mastcellen central i det medfødte og erhvervede immunforsvar, i angiogenese og menes også at være involveret i sårheling og remodellering af væv.
Da mastcellen ikke findes i blodet og den er vanskelig at isolere fra væv, har undersøgelse af denne centrale celle været vanskelig.
I cellekulturer suppleret med serum fra begyndelsen af dyrkningsperioden var udbyttet af mastceller meget lille. I modsætning til dette var celleudbyttet i serumfri kulturer stort, men disse celler udviklede ikke karakteristika som modne mastceller. Der var således ingen histaminfrigivelse efter anti-IgE-stimulation og cellerne udtrykte ikke Fc∈RI.
Vi har udviklet et dyrkningssystem, hvor vi ved at kombinere serumfrie og serumholdige betingelser har været i stand til at dyrke et stort antal modne og funktionelle mastceller fra CD34+ -celler fra navlesnorsblod.
Cellerne er vist at udtrykke Fc∈RI (35%), frigive 35% af deres histamin efter anti-IgE-stimulation, de udtrykker tryptase (96,7%) og chymase (35,7%) og er mononukleære.
Vi har yderligere karakteriseret disse celler gennem deres udvikling, og fundet, at humane mastceller kan dyrkes fra CD34+ /CD117+ /CD13+ /CD33+ -stamceller som er tryptase, chymase og Fc∈RI-negative.