Content area

|

En relativ sjælden type kardiomyopati

Amyloid transthyretinkardiomyopati er en overset og behandlelig årsag til hjertesvigt hos ældre.
Scintigrafisk graduering af knoglesporstofoptagelse i hjertet.
Forfatter(e)
Redaktionen

Aflejring i hjertemusklen af aggregerede proteiner, som transthyretin (TTR)- monomer og lette immunglobulinkæder, kan give anledning til udvikling af amyloid transthyretinkardiomyopati, som er en underdiagnosticeret årsag til hjertesvigt hos ældre. I statusartiklen gennemgår Riis Hansen & Krakauer patofysiologien og diagnostikken og gør opmærksom på, at der i de seneste år er fremkommet en specifik behandling med tafamidis, som ved potent binding stabiliserer TTR-tetrameren og for nylig er blevet godkendt i USA.

Læs statusartikel
Amyloid transthyretinkardiomyopati
Peter Riis Hansen & Martin Krakauer

Right side

af Gert Frank Thomsen | 17/02
1 Kommentar
af Kaare Rossel | 17/02
1 Kommentar
af Niels Rokkjær | 16/02
1 Kommentar
af Niels Egund | 15/02
2 kommentarer
af Astrid Hanna M. Schulze | 14/02
1 Kommentar
af Jens Gram-Hansen | 11/02
3 kommentarer
af Poul Erik Rørbæk | 11/02
1 Kommentar