Content area

|

En relativ sjælden type kardiomyopati

Amyloid transthyretinkardiomyopati er en overset og behandlelig årsag til hjertesvigt hos ældre.
Scintigrafisk graduering af knoglesporstofoptagelse i hjertet.
Forfatter(e)
Redaktionen

Aflejring i hjertemusklen af aggregerede proteiner, som transthyretin (TTR)- monomer og lette immunglobulinkæder, kan give anledning til udvikling af amyloid transthyretinkardiomyopati, som er en underdiagnosticeret årsag til hjertesvigt hos ældre. I statusartiklen gennemgår Riis Hansen & Krakauer patofysiologien og diagnostikken og gør opmærksom på, at der i de seneste år er fremkommet en specifik behandling med tafamidis, som ved potent binding stabiliserer TTR-tetrameren og for nylig er blevet godkendt i USA.

Læs statusartikel
Amyloid transthyretinkardiomyopati
Peter Riis Hansen & Martin Krakauer

Right side

af Niels Rud Haagensen | 25/09
10 kommentarer
af John Vitger | 25/09
3 kommentarer
af Simon Bahn Glerup | 24/09
7 kommentarer
af Peter Matzen | 21/09
1 Kommentar
af Finn Vallø Hansen | 21/09
1 Kommentar
af Johan Ludvig Reventlow | 19/09
2 kommentarer
af Andreas Gothardt Lundh | 17/09
1 Kommentar
af Bjørn Søeberg | 17/09
33 kommentarer