Content area

|
|

Hvordan inkorporeres undersøgelse af fosterets DNA i prænatal screening og diagnostik?

Forfatter(e)
Ann Tabor Ugeskr Læger 2016;178:V67697
I løbet af ganske få år er en ny screeningsundersøgelse for kromosomanomali hos et foster, nemlig undersøgelse af cellefrit føtalt DNA (cf-DNA) i maternelt blod, blevet markedsført i stor stil. Udbredelsen af denne test har været drevet af kommercielle interesser, blandt andet har den været markedsført via medierne direkte til forbrugerne. Undersøgelsen har en detektionsrate for trisomi 21 på 99,8% ved en falsk positiv-rate på 0,1% [1]. Indføres cf-DNA som sekundær screening, vil antallet af gravide, der henvises til moderkage- eller fostervandsprøve, således blive reduceret betydeligt. I...
Blad nummer: 
Sidetal: 
435
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Anna Birthe Holmehøj Bach | 04/12
1 Kommentar
af Susanne L. M. Bülow | 03/12
1 Kommentar
af Andreas Gothardt Lundh | 02/12
1 Kommentar
af Michael Uldall Steinfath | 01/12
1 Kommentar
af Pedram Kazemi-Esfarjani | 01/12
1 Kommentar
af Bjarne Stigsby | 30/11
2 kommentarer
af Camilla Bang | 29/11
2 kommentarer
af Stine Madsen-Østerbye | 29/11
1 Kommentar