Content area

|

Okulær genterapi er i rivende udvikling

Øjet har på grund af dets størrelse og blodnethindebarrieren været i front i forhold til udvikling af genterapi.
Ugeskr Læger 2022;184:V07220453
Forfatter(e)
Redaktionen

Arvelige nethindesygdomme er en hyppig årsag til synshandicap hos børn og unge og siden 2020 har voretigen-neparvovec-genterapi været standardbehandling mod RPE65-relateret øjensygdom. Statusartiklen af Kessel et al gennemgår behandlingsprincipperne ved okulær genterapi og den seneste udvikling. Forfatterne konkluderer, at den kliniske implementering af okulær genterapi betyder nye muligheder for patienterne og nye arbejdsgange for øjenlæger.

Læs statusartikel
Genterapi mod arvelige øjensygdomme
Line Kessel, Mette Bertelsen, Kristian Klemp & Ulrik Correll Christensen

Right side

af Anette Bygum | 02/12
1 Kommentar
af Karen Flink Konstantin-Hansen | 02/12
1 Kommentar
af Bolette Gerd Friderichsen | 29/11
4 kommentarer
af Kai Axel Lorentzen | 28/11
1 Kommentar
af Anders Beich | 27/11
1 Kommentar
af Jon Erik Fraes Diernæs | 21/11
4 kommentarer
af Morten Holm | 21/11
1 Kommentar
af Tom Giedsing Hansen | 21/11
2 kommentarer