Skip to main content

Proteomanalyse af Chlamydia pneumoniae

Cand.scient. Brian Berg Stidsen Vandahl: Forf.s adresse: Skovvangsvej 154 st. tv, DK-8200 Århus N. E-mail: vandahl@medmicro.au.dk Forsvaret fandt sted den 4. juni 2004. Bedømmere: Professor Ian Clarke, England, Peter Oluf Shiøtz, og Henning Lø-wenstein. Vejledere: Direktør Svend Birkelund, Per Höllsberg og Gunna Christiansen .

3. nov. 2005
2 min.

Resume af ph.d.-afhandlingen »Proteome analysis of Chlamydia pneumoniae - proteins at the Chlamydia -host cell interface« udført som erhvervs-ph.d. i samarbejde mellem Institut for Medicinsk Mikrobiologi og Immunologi, Aarhus Universitet og Loke Diagnostics ApS, Risskov.

Genomet for flere Chlamydia pneumoniae -isolater er blevet sekventeret de senere år. Dette har muliggjort proteoman-alyse, hvor proteiner separeret ved to-dimensionel gelelektroforese identificeres ved hjælp af massespektroskopi.

Proteomanalyse af C. pneumoniae gav en forståelse af proteinindholdet af den infektiøse form af bakterien. Bl.a. fandtes for første gang fire proteiner fra type III-sekretionsapparatet udtrykt. Type III-sekretion bruges af gram-negative bakterier til at secernere proteiner ind i den inficerede celle. Sådanne proteiner er potentielt vigtige for interaktionen mellem bakterie og værtscelle og mulige vaccinekandidater, idet peptider herfra kan præsenteres for CD8+-cytotoksiske T-celler på overfladen af den inficerede celle. Da værtscellens cytoplasma ikke kan oprenses fra Chlamydia- inficerede celler, har det tradionelt været svært at identificere secernerede Chlamydia- proteiner. Dette problem blev omgået ved sammenlignende proteomanalyse af Chlamydia -inficerede celler og isolerede Chlamydia . Metoden har resulteret i identifikation af hidtil ukendte secernerede proteiner. Desuden er også ydermembranproteiner undersøgt ved proteomanalyse.