Content area

|

Selvrapporteret livskvalitet hos voksne patienter med Duchennes muskeldystrofi er overraskende høj

Livskvaliteten vurderes lavere af pårørende og sundhedspersoner, hvilket kan forringe kliniske vurderinger og behandlingstilbud.
Patienter med Duchennes muskedystrofi kan med hjælperordning og hjælpemidler leve et selvstændigt liv
Forfatter(e)
Redaktionen

Duchennes muskeldystrofi (DMD) er en arvelig neuromuskulær sygdom med forskelligt forløb, som afhænger af genotypen. Patienter med DMD lever med svær funktionsnedsættelse og komorbiditet. Statusartiklen af Lomstein og Møller gennemgår undersøgelser af patienternes selvrapporterede livskvalitet og konkluderer, at trods svær komorbiditet er den selvrapporterede livskvalitet høj og at den vurderes betydeligt dårligere af pårørende og omsorgspersoner fra sundhedsvæsenet end af patienterne selv.

Læs statusartikel

Sygdom og livskvalitet hos voksne med Duchennes muskeldystrofi
Atle Vigild Lomstein & Anette Torvin Møller

Right side

af Jørgen Skov Jensen | 05/07
1 Kommentar
af Bodil Thordis Lyngholm | 03/07
6 kommentarer
af Anette Bygum | 02/07
1 Kommentar
af Ejnar Skytte Ankersen | 02/07
1 Kommentar
af Hanne Madsen | 01/07
1 Kommentar
af Jan Henrik Værnet | 01/07
1 Kommentar
af Simon Wehner Fage | 01/07
4 kommentarer
af Henrik Keller | 27/06
4 kommentarer
af Jerzy Miskowiak | 27/06
1 Kommentar