Content area

|

Udvalgte patienter med alfa-1-antitrypsinmangel kan i dag tilbydes substitutionsbehandling

Mistanken om alfa-1-antitrypsinmangel bør haves in mente hos patienter, der er <50 år og har kronisk obstruktiv lungesygdom eller hos aldrig-rygere med sygdommen.
Colourbox
Forfatter(e)
Redaktionen

Alfa-1-antitrypsinmangel (A1AD) er en arvelig sygdom, der hos rygere udvikler sig til lungeemfysem i en ung alder. Sygdommen kan påvises ved måling af serum-A1A efterfulgt af genotypebestemmelse. Statusartiklen af de Vos et al beskriver epidemiologi, diagnostik og behandling, som siden 2020 er blevet udvidet med substitutionsbehandling til udvalgte patienter. Forfatterne opfordrer til, at man udreder for A1AD hos patienter, der er < 50 år og har kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller hos aldrig-rygere med KOL.

Læs statusartikel
Alfa-1-antitrypsinmangel
Jesper Dichmann de Vos, Ole Hilberg, Michael Perch et al

Læs også
Volumenreducerende behandling af lungeemfysem
Jesper Dichmann de Vos, Michael Perch, Thomas Decker Christensen et al

Right side

af Kamaran Shorsh | 24/09
2 kommentarer
af Julius Vindbjerg Nissen | 24/09
4 kommentarer
af Carsten Anker Edmund | 24/09
26 kommentarer
af Helle Lone Jensen | 23/09
1 Kommentar
af Martin Gottliebsen | 21/09
2 kommentarer
af Bente Ulla Rasmusson | 20/09
1 Kommentar
af Carsten Reidies Bjarkam | 18/09
1 Kommentar