Fra arkiv
Tidsbegrænsning for enkelttilskud til cholinesterasehæmmere (Aricept/Reminyl/Exelon)
2. nov. 2005
1 min.
Efter indstilling fra Medicintilskudsnævnet har Lægemiddelstyrelsen besluttet fra 1. september 2002 at tidsbegrænse bevillinger på enkelttilskud til et år til cholinesterasehæmmere (Aricept/Reminyl/Exelon) til patienter med Alzheimers sygdom. Hvis behandlingen med cholinesterasehæmmere - på baggrund af den opfølgende kontrol hos den behandlende læge - ønskes fortsat, skal der efter et år på ny ansøges om enkelttilskud og redegøres for, at patienten stadigvæk er lettere til moderat dement.
Tidsbegrænsningen har til formål at sikre, at patientens medikamentelle behandling med cholinesterasehæmmer revurderes efter et års behandling.
For cholinesterasehæmmerne er der indtil videre kun dokumenteret en marginal effekt på stabilisering/udskydning af progessionen af den let til middelsvære Alzheimers demens. Når en patients demens progredierer til en svær demens, synes der ifølge den foreliggende litteratur ikke at være baggrund for at opretholde behandlingen.