Politisk kompromis begrænser deling af sundhedsdata
Kort inden loven fik grønt lys i Folketinget, har sundhedsministeren ændret lovforslaget, så sundhedsdata ikke kan deles i det omfang, det var lagt op til.

Kort inden loven fik grønt lys i Folketinget, har sundhedsministeren ændret lovforslaget, så sundhedsdata ikke kan deles i det omfang, det var lagt op til.

I sidste øjeblik har sundhedsminister Sophie Løhde (V) ændret et nyt lovforslag, der handler om skærpet tilsyn med læger og deling af sundhedsdata. Efter pres fra bl.a. Dansk Folkeparti har ministeren lovet at begrænse delingen af sundhedsdata på især medicinområdet, skriver Altinget.dk.
På et møde mandag fik Dansk Folkeparts sundhedsordfører Liselott Blixt lovning på, at lovforslaget bliver ændret. Ifølge Liselott Blixt bliver lovforslaget udformet, så det konkret nævnes, hvem der kan få adgang, samt at sundhedsministeren ikke kan øge adgangen efterfølgende.
Fakta
Det handler om lovforslaget om:
Lovforslaget – som også har fået navnet Strammerpakken – handler om, at regeringen vil stramme reglerne for, hvornår læger og sundhedspersoner kan fratages deres autorisation. Det betyder bl.a., at tilsynet med behandlingssteder bliver mere risikobaseret, så indsatsen bliver koncentreret om de steder, hvor der er større risiko for fejl og mangler.
Men lovforslaget betyder også, at staten kan få udleveret oplysninger om medicinudskrivninger fra Lægemiddelstatistikregistret for på den måde at få bedre indblik i, hvilken medicin en navngiven læge har udskrevet til sine patienter og bruge oplysningerne i styrelsens tilsyn. Alt sammen for at styrke patientsikkerheden. Men det betyder, at ministeren kan bestemme om der kan videregives lægemiddel- og vaccinationsoplysninger fra programmet Fælles Medicinkort (FMK) og Det Danske Vaccinationsregister (DDV) til Lægemiddeladministrationsregistret, som leverer oplysninger videre til Lægemiddelstatistikregistret.
”Vi har også været kritiske over for, at forskere fra private medicinalvirksomheder ville kunne få adgang til patientoplysninger på CPR-niveau. Vi har nu sikret, at det uden for sundhedsvæsenet kun er forskere fra universiteter, som kan få adgang til sundhedsdata,” siger Liselott Blixt til Altinget.dk.
Vi har nu sikret, at det uden for sundhedsvæsenet kun er forskere fra universiteter, som kan få adgang til sundhedsdata. Liselott Blixt, sundhedsordfører for Dansk Folkeparti
Også Patientdataforeningen, og Dansk Selskab for Almen Medicin har været kritiske over den del af lovforslaget. I et brev til Folketingets sundhedsordførere den 27. maj skrev DSAM – med opbakning fra PLO – at det er bekymrende, at ”der ikke er nogen præcis angivelse af, hvilke kategorier af medarbejdere i kommuner og regioner, der kan få adgang til disse oplysninger. Det bør klart fremgå af regelkomplekset, ud fra hvilke kriterier personfølsomme oplysninger kan videregives samt hvordan og af hvem disse oplysninger efterfølgende behandles”.
Derimod er Danske Patienter helt omvendt glad for den øgede mulighed for deling af patienters medicinoplysninger.
”Hvis man skal overvåge behandlingskvaliteten og udvikle nye behandlinger, så er det helt afgørende, at myndigheder og forskere kan få adgang til medicin-data. Også når det er på personniveau,” siger Morten Freil, direktør i Danske Patienter til Altinget.dk.
Sundhedsminister Sophie Løhde vil i dag tirsdag sende et ændringsforslag til sit eget lovforslag til Folketingets partier. Ændringsforslaget skal sikre de indrømmelser, som nu er aftalt med Liselott Blixt.