Content area

|

Skal danske kræftpatienter frygte underlødige behandlinger?

Heldigvis er vi allerede nu langt fra den automatik, der måske tidligere kunne ligge i en godkendelse fra Det Europæiske Medicinagentur/Lægemiddelstyrelsen og efterfølgende ukritisk behandling af patienter, skriver tre kræftlæger.

Foto: Colourbox.
Forfatter(e)
Formand Lars Henrik Jensen, Dansk Selskab for Klinisk Onkologi Lars.Henrik.Jensen@rsyd.dk Morten Mau-Sørensen, Onkologisk Klinik, Rigshospitalet paul.morten.mau-soerensen@regionh.dk Næstformand Ulrik Lassen, Dansk Selskab for Klinisk Onkologi Ulrik.Lassen@regionh.dk. Interessekonflikter: LHJ: MSD og 2cureX (forskningsprotokoller), Roche og Bayer (kongresrejser), Merck og Roche (undervisning eller interview). MMS: kliniske lægemiddelforsøg sponseret af Merck, AstraZeneca, Roche, Genmab, Eli Lily, Novartis, GSK, Sanofi Aventis, BMS, Bayer, Cantargia, Incyte, Orion, Loxo Oncology, PUMA Biotechnologies, Symphogen, Celgene, Oncology Venture, Pfizer, Bioclin Therapeutics, Karyopharm Therapeutics; MMS' ægtefælle er ansat i Genmab og ejer Genmab-aktier. UL: forskningssamarbejde med flere medicinalfirmaer, men ingen honorarer eller deltagelse i advisory boards.
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Flemming Amter | 19/10
1 Kommentar
af Henrik Dibbern | 18/10
1 Kommentar
af Jens Langhoff-Roos | 17/10
3 kommentarer
af Tomas Christensen Kjær | 16/10
1 Kommentar
af Lars Lindberg Andersen | 15/10
1 Kommentar
af Johan Tommy Robert Wallentin | 14/10
1 Kommentar
af Kristian Valbak | 11/10
2 kommentarer
af Birger Kreutzfeldt | 11/10
1 Kommentar