Content area

|

Skal danske kræftpatienter frygte underlødige behandlinger?

Heldigvis er vi allerede nu langt fra den automatik, der måske tidligere kunne ligge i en godkendelse fra Det Europæiske Medicinagentur/Lægemiddelstyrelsen og efterfølgende ukritisk behandling af patienter, skriver tre kræftlæger.

Foto: Colourbox.
Forfatter(e)
Formand Lars Henrik Jensen, Dansk Selskab for Klinisk Onkologi Lars.Henrik.Jensen@rsyd.dk Morten Mau-Sørensen, Onkologisk Klinik, Rigshospitalet paul.morten.mau-soerensen@regionh.dk Næstformand Ulrik Lassen, Dansk Selskab for Klinisk Onkologi Ulrik.Lassen@regionh.dk. Interessekonflikter: LHJ: MSD og 2cureX (forskningsprotokoller), Roche og Bayer (kongresrejser), Merck og Roche (undervisning eller interview). MMS: kliniske lægemiddelforsøg sponseret af Merck, AstraZeneca, Roche, Genmab, Eli Lily, Novartis, GSK, Sanofi Aventis, BMS, Bayer, Cantargia, Incyte, Orion, Loxo Oncology, PUMA Biotechnologies, Symphogen, Celgene, Oncology Venture, Pfizer, Bioclin Therapeutics, Karyopharm Therapeutics; MMS' ægtefælle er ansat i Genmab og ejer Genmab-aktier. UL: forskningssamarbejde med flere medicinalfirmaer, men ingen honorarer eller deltagelse i advisory boards.
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Susanne Mejlby Nielsen | 18/10
4 kommentarer
af Jan Nielsen | 16/10
7 kommentarer
af Poul Erik Buchholtz | 16/10
1 Kommentar
af Poul Ole Eriksen | 16/10
2 kommentarer
af Christian Schlütter | 16/10
2 kommentarer
af Sven Felsby | 08/10
1 Kommentar
af Thora Gudrunardottir | 06/10
2 kommentarer