EU-landene har i de senere år oplevet alvorlig medicinmangel forværret af globale begivenheder såsom COVID-19-pandemien. Medicinmangel er for det meste forårsaget af produktionsproblemer, forsyningskæderisici og global konkurrence om ressourcer. Derfor foreslog EU-Kommissionen i marts loven om kritiske lægemidler (Critical Medicines Act), som skal støtte fremstillingen og forbedre tilgængeligheden af kritiske lægemidler i EU. Den nye lov omfatter følgende nøgleelementer:
- Forbedring af EU's produktionskapacitet for kritisk medicin gennem strategiske projekter.
- Brug af offentlige indkøb til at fremme pålidelige forsyningskæder af kritiske lægemidler eller forbedre adgangen til andre lægemidler.
- Støtte samarbejdende indkøb mellem EU-lande for at sikre retfærdig adgang til vigtige lægemidler i hele EU.
- Udforske internationale partnerskaber for at reducere afhængigheden af en enkelt eller et begrænset antal leverandører.
Loven om kritiske lægemidler skal nu i trilogiforhandlinger, det vil sige uformelle trepartsmøder, hvor Ministerrådet, Europa-Parlamentet og Europa-Kommissionen mødes og forhandler og afdækker kompromisløsninger. Loven om kritiske lægemidler komplementerer EU's lægemiddelreform, som også forhandles lige nu, og som skal modernisere EU’s lægemiddellovgivning.
Kilde: EU-Kommissionen