Skip to main content

Blæresmerter og vandladningsforstyrrelser som følge af ketaminmisbrug

Ketamin sælges bl.a. som tabletter og i pulverform.
Ketamin sælges bl.a. som tabletter og i pulverform.

Susanne Reinhardt1 & Mikkel Fode2

3. feb. 2014
10 min.

I et nyligt publiceret dansk studie har man påvist, at ketamin er blevet et udbredt misbrugsstof i det danske diskoteksmiljø [1]. Stoffet indtages for at opnå en rus og kan have en række velkendte akutte bivirkninger bl.a. kramper, opkastninger og forbigående paralyse [2]. Samtidig har stoffet en lang række urologiske bivirkninger, der kan have meget alvorlige langsigtede konsekvenser. Da ketamin er et relativt nyt misbrugsstof i Danmark, er disse bivirkninger ukendte for hovedparten af de danske læger. Efter at have observeret flere patienter med ketaminrelaterede symptomer på urologiske afdelinger i København mener vi, at det er vigtigt at skabe opmærksomhed om problemstillingen, således at denne patientgruppe ikke overses – hverken i primær- eller sekundærsektoren. I denne artikel opsummeres ketamins virkningsprofil, udbredelse samt de urologiske skader ved misbrug, og mulige behandlinger af disse skader gennemgås.

 

KETAMINS VIRKNINGER

Ketamin er et såkaldt dissociativt anæstetikum, som blev syntetiseret første gang i 1962. Stoffet blokerer N-methyl-D-aspartat-receptorerne i hjernen, hvilket medfører en følelse af adskillelse fra omgivelserne, uden at man kan mærke smerte [3, 4]. Samtidig har ketamin en relativ kort halveringstid på 2-3 timer [3]. Disse egenskaber har gjort det til et fremragende præhospitalt anæstetikum, idet man kan udføre operative indgreb uden behov for ventilering, da patienten er ude af stand til at mærke smerte og fortsat kan trække vejret selv. Af samme årsager benyttes ketamin hyppigt som anæstetikum til store dyr, såsom heste, således at der kan udføres operative indgreb i stalden. På grund af den smerteblokerende effekt anvendes ketamin også i stigende omfang i behandlingen af blandt andet svære cancersmerter [5].

At brugen af ketamin kan fremkalde en følelse af adskillelse fra omgivelserne, medfører desværre et væsentligt misbrugspotentiale. I den sammenhæng opleves stoffet at give såkaldte ud af kroppen-fornemmelser, hallucinationer, følelse af vægtløshed og en slags nærdødsoplevelse [6]. Samtidig er ketamin forholdsvis billigt, og stoffet er angiveligt let tilgængeligt i f.eks. diskoteksmiljøer, hvor det går under flere navne, såsom special-K, super-K eller bare K. Det sælges i pulverform, som tabletter eller i flydende form, og det kan indtages via inhalation, injektion, rygning eller blot ved at spise eller drikke det [7]. De psykedeliske effekter indtræder i løbet af ca. ti minutter og aftager i løbet af ca. en time. Pga. denne relativt korte psykedeliske effekt indtages der ofte flere doser på en aften [8].

 

UDBREDELSE

Ketamin har længe været forbudt i store dele af verden, men blev først forbudt i Danmark i 2008. Alligevel indikerer undersøgelser et stigende omfang af misbruget – både i udlandet og i Danmark. Således er der registreret en klar stigning i antallet af ketaminmisbrugere i bl.a. England, Australien og New Zealand [9-11] i løbet af de seneste ca. ti år. Samtidig er der set en stigning i antallet af rapporter om misbrug og i mængden af beslaglagt ketamin i hele Europa [12].

Med hensyn til egentlige prævalenser anslås det, at ca. 1% af de danske unge mellem 17 år og 19 år på et tidspunkt har indtaget ketamin [1]. Hvis man specifikt undersøger unge i diskoteksmiljøer, er forekomsten af ketaminmisbrug endnu højere. I den tidligere omtalte danske undersøgelse blev 1.632 natklubgæster spurgt om deres erfaringer med stoffer, og her angav 10% at have prøvet ketamin [1]. Selv om dette tal kan synes at være meget højt, er der grund til at frygte yderligere stigninger i misbruget, idet tallene fra flere andre lande er langt højere. Således havde 1,7% af alle 16-24-årige i England ifølge en undersøgelse fra 2009/2010 indtaget ketamin i løbet af det seneste år [9], mens hele 70% af australske weekendmisbrugere angiveligt har benyttet stoffet [13].

I den internationale litteratur ses der stor variation i, hvor store doser den enkelte indtager, og i hvor hyppigt stoffet indtages. Det spænder fra weekendmisbrugere til dagligt misbrug. Der er rapporteret om misbrug på op til 20 g/dag hos en enkelt patient [6]. Erfaringer fra danske hospitaler viser, at misbruget også her i landet kan nå et ganske betydeligt omfang [14].

Misbrugerne anser angiveligt ketamin for at være et relativt harmløst stof, og i en kvalitativ analyse i det danske studie er der kun beskrevet en meget begrænset udbredelse af dagligt misbrug og afhængighed [1]. Dette nuanceres i en kinesisk undersøgelse, hvor man har fundet, at 76% oplevede fysisk afhængighed af ketamin i løbet af 12-13 måneders misbrug, mens over 50% oplevede abstinenser i form af aggressivitet, irritabilitet, træthed eller depressive symptomer efter ophør af misbruget [15].

 

SYMPTOMER OG FUND

VED LÆNGERE TIDS (MIS)BRUG

Ketamin metaboliseres i leveren til den aktive metabolit norketamin, og metabolitterne udskilles renalt i op til 14 dage efter indtag af stoffet [16, 17]. I løbet af de seneste år er man blevet klar over, at dette kan medføre skade på urinvejene.

Således indikerer resultaterne af et engelsk studie, at ca. 20% af ketaminmisbrugerne har alvorlige symptomer fra urinvejene [18]. Der rapporteres om hele spektrummet af nedre urinvejs-symptomer samt smertefulde blærekramper, dysuri og mikroskopisk og makroskopisk hæmaturi [6-8, 19-21].

Det er ikke velbeskrevet, hvornår symptomerne debuterer, men det kan angiveligt variere fra få dage til flere år efter påbegyndelse af ketaminmisbruget, og risikoen for problemer er afhængig af dosis [8, 18, 19]. Kendte ikkeurologiske gener inkluderer kraftige mavesmerter, leversvigt og nedsat kognitiv funktion [22, 23].

Hos patienter med ketaminrelaterede urinvejssymptomer finder man som regel en negativ urindyrkning. Urodynamiske undersøgelser har vist detrusoroveraktivitet og kraftigt nedsat blærekapacitet, mens cystoskopi kan vise forandringer, der er forenelige med ulcerativ cystitis med svær inflammation [6-8, 19, 20]. Blærebiopsier fra ketaminmisbrugere har vist denuderet epitel med inflammation. Hos de hårdest ramte ses petekkier, ødem, dilaterede blodkar, inflammatoriske celler og i yderste konsekvens fibrose [19, 21]. Det histologiske billede kan ligne både bladder pain syndrome og carcinoma in situ [19, 24].

I den største publicerede undersøgelse med patienter med ketaminpåvirkede urinveje (n = 59) påviste Chu et al nedsat nyrefunktion hos otte patienter, hvoraf tre måtte aflastes med nefrostomikatetre [19]. Hos disse tre patienter fandt man komplet obstruktion ved den ureteropelvine overgang på grund af fibrose svarende til uretere. I hele gruppen afslørede billeddannende undersøgelser hydronefrose hos 51% og papilnekrose hos 7%. I den sammenhæng påpegede forfatterne, at ketaminmisbrugere teoretisk kan debuterer med anuri og nyresvigt som primært symptom, idet afstødte papiller kan tilstoppe uretere.

Vedrørende patienter i smertebehandling med ketamin, har Gregoire et al beskrevet en sygehistorie, hvor der hos en 16-årig pige blev benyttet ketamin som led i behandling af svære kroniske smerter [21]. Hun blev titreret op til 8 mg/kg, og efter ni dage på denne dosis fik hun dysuri, pollakisuri og urge-inkontinens. Symptomerne aftog i intensiteten, da dosis blev sænket til 6 mg/kg og ophørte ved en dosis på 2 mg/kg. Den patofysiologiske mekanisme, som ligger til grund for ødelæggelsen af urinvejene ved indtagelse af ketamin, er ukendt. Chu et al mener, at der muligvis sker en direkte toksisk påvirkning af urinvejene fra ketaminen eller dens metabolitter, samt at der opstår mikrovaskulære ændringer i blæren og nyrerne, hvilket kompromitterer mikrocirkulationen med celleskade til følge. De mener dog også, at det ikke kan udelukkes, at der opstår en ketamininduceret autoimmunitet [19].

 

BEHANDLING

Udredningen af patienterne bør først og fremmest fokuseres på at udelukke anden patologi og skal derfor inkludere urindyrkning, cystoskopi og computertomografi-urografi. Hvis man ikke ved disse undersøgelser finder en forklaring på patientens symptomer, er det vigtigt, at man specielt hos yngre patienter overvejer muligheden for, at der kan forekomme et ketaminmisbrug. Undersøgelserne kan eventuelt suppleres med en urodynamisk undersøgelse. De primære gener er reversible, men når der er sket en fibrosering af ureter og/eller blæren, er skaderne formentlig irreversible. Derfor er det vigtigt, at misbruget ophører, før disse skader sker. I den forbindelse har man konstateret en signifikant bedring af symptomerne ved simpelt ophør med ketaminmisbruget [6, 8, 19, 21]. Ophør kan dog være vanskeligt, idet mange patienter paradoksalt nok fortsætter deres ketaminmisbrug for at dulme de ketamininducerede smerter. I forskellige centre har man forsøgt at behandle med en lang række kombinationer af antibiotika, nonsteroide antiinflammatoriske stoffer, glukokortikosteroider og antikolinergika [6-8, 19, 21]. Dette har desværre i alle tilfælde vist sig at være uden effekt. Hos nogle patienter har man forsøgsvist foretaget skyllebehandling af blæren med f.eks. hyaluronsyre og heparin, men effekten har været usikker [8, 21]. Behandling med blæreaugmentation pga. fibrose er desuden beskrevet, men uden succes [8, 19]. Hos patienter, der ikke kan eller vil ophøre med deres misbrug, er cystektomi benyttet som en sidste udvej [6, 8, 19].

 

KONKLUSION

Det er veldokumenteret, at der findes et ketaminmisbrug i Danmark. Baseret på den internationale litteratur er det sandsynligt, at omfanget af dette misbrug vil stige.

Samtidig er der set danske eksempler på urologiske symptomer, der er forårsaget af ketamin. Når unge patienter henvender sig med irritative nedre urinvejs-symptomer, der ikke kan forklares som en infektion, er det derfor vigtigt, at man spørger til misbrug af stoffer i almindelighed og ketamin i særdeleshed. Det samme gælder ved hæmaturi hos unge patienter.

Dette simple anamnestiske tiltag vil i nogle tilfælde kunne give forklaringen. Den eneste effektive behandling er ophør med ketaminindtaget, før der indtræder irreversible skader på urinvejene. I den sammenhæng bør man være opmærksom på, at patienterne kan have et behov for midlertidig smertelindring for ikke at falde tilbage i deres misbrug. Endelig bør man, når man anvender ketamin i forbindelse med smertebehandling, være opmærksom på, at der muligvis kan opstå skader på urinvejene.

KORRESPONDANCE: Susanne Reinhardt, Urologisk Afdeling D, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9, 2100 København Ø. E-mail: dr.r@webspeed.dk

ANTAGET: 28. januar 2013

Publiceret på Ugeskriftet.dk: 3. juni 2013

INTERESSEKONFLIKTER: Forfatternes ICMJE-formularer er tilgængelige sammen med artiklen på Ugeskriftet.d

Summary

Bladder pain and urinary tract symptoms as a consequence of ketamine abuse

A recent study has shown that ketamine has become popular among Danish clubgoers. The drug can induce psychedelic effects but it also has serious urological side effects, such as frequency and urgency in relation to voiding as well as pain from the bladder and haematuria. Ketamine can also induce histological bladder changes. Mild changes are reversible on cessation of ketamine abuse but long-term abuse can cause fibrosis of the bladder and may necessitate cystectomy. Therefore, physicians should ask young patients with bladder symptoms of unknown pathology about ketamine abuse.

Referencer

LITTERATUR

  1. Ravn S, Demant J. Prevalence and perceptions of ketamine use among Danish clubbers: a mixed-method study. Nordic Studies on Alcohol and Drugs 2012; 29:397–412.

  2. Dillon P, Copeland J, Jansen K. Patterns of use and harms associated with non-medical ketamine use. Drug Alcohol Depend 2003;69:23-8.

  3. Kohrs R, Durieux ME. Ketamine: teaching an old drug new tricks. Anesth Analg 1998;87:1186-93.

  4. http://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/223034 (5. nov 2012).

  5. Prommer EE. Ketamine for pain: an update of uses in palliative care. J Palliat Med 2012;15:474-83.

  6. Wood D, Cottrell A, Baker SC et al. Recreational ketamine: from pleasure to pain. BJU Int 2011;107:1881-4.

  7. Middela S, Pearce I. Ketamine-induced vesicopathy: a literature review. Int J Clin Pract 2011;65:27-30.

  8. Tsai TH, Cha TL, Lin CM et al. Ketamine-associated bladder dysfunction. Int J Urol 2009;16:826-9.

  9. Hoare J, Flatley J. Drug misuse declared: findings from the 2007/08 British Crime Survey England and Wales. http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/20110218135832/rds.homeoffice.gov.uk/rds/pdfs 10/hosb1310.pdf
    (5. nov 2112).

  10. Topp L, Breen C, Kaye S et al. Adapting the Illicit Drug Reporting System (IDRS) to examine the feasibility of monitoring trends in the markets for ”party drugs”. Drug Alcohol Depend 2004;73:189-97.

  11. National Drug Policy NZ. The expert advisory committee on drugs (EACD) advice to the minister on ketamine. 2004. http://www.ndp.govt.nz/moh.nsf/Files/ndp-advice-docs/$file/advice-to-eacd-ketamine-april-2004.pdf (5. nov 2012).

  12. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. Report on the risk assessment of ketamine in the framework of the joint action on new synthetic drugs. 2002. http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_33342_EN_Risk3.pdf (13. nov 2012).

  13. Degenhardt L, Copeland J, Dillon P. Recent trends in the use of ”club drugs”: an Australian review. Subst Use Misuse 2005;401241-56.

  14. Reinhardt S, Fode M. Urinvejsproblemer efter ketaminmisbrug. Ugeskr Læger 2014;176:V01130035.

  15. Narcotics Division SBKSARG. Report on a study on the cognitive impairment and other harmful effects caused by ketamine abuse. www.nd.gov.hk/pdf/Study% (5. nov 2112).

  16. Moore KA, Sklerov J, Levine B et al. Urine concentrations of ketamine and norketamine following illegal consumption. J Anal Toxicol 2001;25:583-8.

  17. Adamowicz P, Kala M. Urinary excretion rates of ketamine and norketamine following therapeutic ketamine administration: method and detection window considerations. J Anal Toxicol 2005;29:376-82.

  18. Muetzelfeldt L, Kamboj SK, Rees H et al. Journey through the K-hole: phenomenological aspects of ketamine use. Drug Alcohol Depend 2008;95:219-29.

  19. Chu PS, Ma WK, Wong SC et al. The destruction of the lower urinary tract by ketamine abuse: a new syndrome? BJU Int 2008;102:1616-22.

  20. Shahani R, Streutker C, Dickson B et al. Ketamine-associated ulcerative cystitis: a new clinical entity. Urology 2007;69:810-2.

  21. Gregoire MC, MacLellan DL, Finley GA. A pediatric case of ketamine-associated cystitis. Urology 2008;71:1232-3.

  22. Curran HV, Monaghan L. In and out of the K-hole: a comparison of the acute and residual effects of ketamine in frequent and infrequent ketamine users.
    Addiction 2001;96:749-60.

  23. Wong SW, Lee KF, Wong J et al. Dilated common bile ducts mimicking choledochal cysts in ketamine abusers. Hong Kong Med J 2009;15:53-6.

  24. Oxley JD, Cottrell AM, Adams S et al. Ketamine cystitis as a mimic of carcinoma in situ. Histopathology 2009;55:705-8.