Skip to main content

En patognomonisk præsentation af infektion med Kingella kingae

Allan Bayat & Rie Strømvig Pedersen Børneafdelingen, Viborg Sygehus

28. jan. 2011
5 min.


Kingella kingae (KK) er en velkendt årsag til invasive infektioner hos børn. KK er en del af normalfloraen i pharynx hos småbørn, og smitte sker via dråbeinfektion [1, 2]. Børn med invasiv KK-infektion frembyder oftest diskrete kliniske symptomer, og blodprøver er sjældent påvirkede [2, 3]. Der er ofte en forhistorie med stomatitis og øvre luftvejsinfektion [1]. KK bør man tænke på ved bløddelsinfektioner hos børn < 5 år. I det følgende beskrives en sygehistorie, som er typisk og nærmest patognomisk for denne organisme.

Sygehistorie

En tidligere rask pige på 14 måneder blev indlagt på Viborg Sygehus med en sternal udfyldning, der havde udviklet sig i løbet af to uger. Ved ankomsten var pigen kataralsk med en temperatur på 38,2 °C, men hun var alment upåvirket. Den objektive undersøgelse var normal bortset fra en øm, hård og forskydelig nonfluktuerende præsternal udbuling (Figur 1 ). Der var diskret rødme af huden over udbulingen. Ved de parakliniske undersøgelser fandt man normal leukocyt- og differentialtælling, C-reaktivt protein, hæmoglobin og trombocytter. Venyler var uden vækst. Ved ultralydsundersøgelse påviste man en 1,5 × 1,5 cm velafgrænset ansamling med fistulering og udstrækning bag sternum. Ved magnetisk resonans-skanning bekræftede man de ultrasoniske fund. Pigen blev overflyttet til Århus Universitetshospital, Skejby, med henblik på thoraxkirurgisk assistance. Operationen forløb ukompliceret. Fire vævsprøver blev udtaget til mikrobiologisk undersøgelse. KK blev påvist ved aerob dyrkning, men voksede kun frem i en af vævsprøverne. Bakterien var følsom for penicillin, ampicillin og cefuroxim. Barnet blev indledningsvist behandlet med intravenøst cefuroxim i fire dage, dernæst i to uger med benzylpenicillin og endelig i to uger med peroral ampicillin. Ved followup efter tre måneder var pigen rask og uden sequelae.

Diskussion

KK blev første gang beskrevet i 1960, dengang under navnet Moraxella Kingii [1]. I 1976 ændrede man navnet til Kingella kingae . KK er siden beskrevet som en lavpatogen, aerob og gramnegativ coccobacillus, der ofte er uden vækst på faste medier [4]. Hyppigheden af invasiv KK-infektion er 14,3 pr. 100.000 børn mellem nul og fire år [4]. Invasiv KK-infektion optræder i 90% af tilfældene hos børn < 5 år, og hos 60% forekommer symptomdebut før andet leveår [1]. Voksne med KK er typisk immunsupprimerede [1]. Børn er derimod sjældent immunsupprimerede [1]. Før indlæggelse har børn oftest haft en øvre viral luftvejsinfektion, som har svækket slimhindebarrieren og derved muliggjort hæmatogen spredning [1]. Ved indlæggelsen er børn oftest afebrile eller lettere febrile, alment upåvirkede og har paraklinisk kun et mildt inflammatorisk respons [1, 2]. Fasereaktanter har derfor begrænset diagnostisk værdi.

KK har hos børn især affinitet for knogler og led. I et israelsk arbejde med 85 patienter, hos hvem man havde påvist KK, fandt man 53 (62,4%) tilfælde af osteoartikulær infektion, heraf 42 (49,4%) tilfælde af septisk artritis. Der var to (2,4%) tilfælde med KK-endokarditis og 27 (31,8%) tilfælde med KK-bakteriæmi uden kendt fokus [1].

KK-artritis er ofte lokaliseret ved vægtbærende led (hofte, knæ, fodled) og har et akut forløb. Osteomyelitis sidder især i de lange rørknogler, ikke sjældent ved epifysen, og har et mildt protraheret forløb. KK har også prædilektion for knogler, som andre patogener sjældent inficerer, såsom calcaneus, talus, clavicula og sternum [1]. Det er tidligere beskrevet, at infektioner, der som i vores sygehistorie er placeret i nedre del af sternum og i leddet mellem manubrium og processus xiphoideus, er typiske for ikke at sige patognomiske for KK [2].

Kingella, Haemophilus, Acinetobacter, Cardiobacterium og Eikenella udgør 3-5% af alle tilfælde af bakteriel endokarditis og ses oftest hos børn i skolealderen [1]. Der er kun få rapporterede tilfælde af KK-meningitis, som hyppigst ses hos teenagere og yngre voksne [1].

KK er langsomtvoksende, og påvisning er svært. Dyrkning på faste medier er ofte uden vækst [4]. Detektionshyppigheden øges ved aerob dyrkning. Metoden er dog beskrevet som suboptimal, og i litteraturen anbefales det i stigende omfang at anvende polymerasekædereaktionsbaserede metoder til påvisning af KK [4, 5].

KK er typisk følsom over for penicillin, ampicillin, anden- og tredjegenerationscefalosporiner, makrolider, ciprofloxacin, tetracyklin og kloramfenikol. Bakterien udviser resistens over for trimethoprim og vancomycin [1]. KK-infektion har typisk et ukompliceret forløb efter opstart af relevante antibiotika. Det gælder især for osteoartikulære infektioner og meningitis. KK-endocarditis udviser dog højere komplikationsrate i form af septiske embolier, klapinsufficiens, kardiogent shock og pludselig død [1].


Allan Bayat, Kroghsgade 16, 1., 8000 Århus C.

E-mail: bayabayabayat@hotmail.com

Antaget: 2. juni 2010

Først på nettet: 16. august 2010

Interessekonflikter: Ingen



Summary

Summary Pathognomonic presentation of Kingella kingae Ugeskr L&aelig;ger 2011;173(5):359-360 Kingella kingae is an important and probably under-recognized pathogen in children. It has a predilection for bones, joints and vascular endothelium, but can also cause bacteraemia alone. We present a case of Kingella kingae that manifested itself by presternal soft tissue infection, and suggest that infection of the lower sternum and the junction between the manubrium and the xyphoid process are typical, if not pathognomonic for the organism.

Referencer

  1. Yagupsky P. Kingella kingae: from medical rarity to an emerging paediatric pathogen. Lancet 2004;4:358-67.
  2. Luegmair M, Chaker M, Ploton C et al. Kingella kingae: osteoarticular infections of the sternum in children: a report of six cases. J Child Orthop 2008;2:443-7.
  3. Birgisson H, Steingrimsson O, Gudnason T. Kingella kingae infections in paediatric patients: 5 cases of septic arthritis, osteomyelitis and bacteraemia. Scand J Infect Dis 1997;29:495-8.
  4. Wildt S, Boas M. Kingella kingae osteomyelitis. Ugeskr Læger 2001;163: 6287.
  5. Verdier I, Gayet-Ageron A, Ploton C et al. Contribution of a broad range polymerase chain reaction to the diagnosis of osteoarticular infections caused by Kingella kingae. Pediatr Infect Dis J. 2005;24:692-6.