Content area

|
|

Forskelle i krav til et informeret samtykke

Forfatter(e)
Peter J. Hancke Rossel Ugeskr Læger 2016;178:V68566
De første internationale standarder for, under hvilke betingelser det er etisk forsvarligt at inddrage mennesker i lægevidenskabelige forsøg, blev formuleret i Nürnbergkoden i 1947 [1]. Det basale krav er, at forskning på mennesker er etisk set uacceptabel, medmindre der foreligger et samtykke. Således slås det fast, at: »Forsøgspersonens frivillige samtykke er absolut nødvendigt«. Og efterfølgende præciseres, hvad et frivilligt samtykke indebærer: »Dette betyder, at den involverede person skal være i besiddelse af en juridisk set forsvarlig evne til at give sit samtykke; skal være således...
Blad nummer: 
Sidetal: 
1892
Du skal være logget ind for at læse denne artikel
Log ind

Right side

af Flemming Amter | 19/10
1 Kommentar
af Henrik Dibbern | 18/10
1 Kommentar
af Jens Langhoff-Roos | 17/10
3 kommentarer
af Tomas Christensen Kjær | 16/10
1 Kommentar
af Lars Lindberg Andersen | 15/10
1 Kommentar
af Johan Tommy Robert Wallentin | 14/10
1 Kommentar
af Kristian Valbak | 11/10
2 kommentarer