Skip to main content

Kontrol af humant choriongonadotropin i urin er et sikkert alternativ tilmåling i serum efter medicinsk provokeret abort

Ervin Kallfa1, Finn Friis Lauszus1 & Pernille Ravn2

20. sep. 2021
8 min.

Årligt foretages der 13.809 provokerede førstetrimesteraborter i Danmark [1]. Regimet ved medicinsk behandlet provokeret abort i første trimester består i et antiprogesteron, mifepriston, på dag nul og en prostaglandinanalog, misoprostol, på dag to [2]. En vellykket medicinsk behandlet provokeret abort er kendetegnet ved, at graviditeten er afsluttet og ikke efterfølgende giver anledning til yderligere behandling. I Danmark er der præcedens for, at kontrol i forbindelse med medicinsk behandlet provokeret abort i første trimester foretages ved måling af humant choriongonadotropin (hCG) i serum (s-hCG) 10-14 dage efter medicinadministration. Kontrollen har til hensigt at sikre, at graviditeten er afsluttet. Måling af s-HCG har vist sig at være lige mindst så validt som kontrol med UL-skanning [3]. Ved tilladelig vaginalblødning og et fald i s-hCG-niveauet på ≥ 50% i forhold til udgangsværdien regnes aborten som afsluttet [4]. Alle med insufficient fald i s-hCG-niveauet indkaldes til klinisk kontrol inklusive UL-skanning af uterus [5]. Nyere studier har imidlertid vist, at kontrol med urin-hCG (u-hCG)-niveauet giver en lige så sikker opfølgning som kontrol med s-hCG-niveauet [5]. Sikkerheden ved metoden er efterfølgende blevet bekræftet i en metanalyse [6]. I en tid hvor sikker, selvadministreret kontrol efter behandling og færre fremmødekontroller er i fokus i et COVID-belastet sundhedssystem, ønsker vi med denne artikel at dele vores viden og erfaringer.

Faktaboks

Hovedbudskaber

OPFØLGNING EFTER MEDICINSK behandlet PROVOKERET ABORT I FØRSTE TRIMESTER

Vi har siden 2014 fulgt den nugældende nationale standard for medicinsk behandlet provokeret abort i første trimester. Regimet består af peroral administration af mifepriston 200 mg og vaginal administration af misoprostol 0,8 mg 48 timer senere [5]. Ved forundersøgelsen bekræftes en levende, intrauterin graviditet ved hjælp af UL-skanning. Det ambulante regime forudsætter gestationsalder (GA) < 9 uger jf. den nationale anbefaling [5].

Før 2016 bestod vores kontrol af måling af s-hCG-niveauet otte dage efter medicinadministration [5]. Ved et fald i s-hCG-niveauet på < 50% blev kvinden kontaktet mhp. fornyet undersøgelse. Siden januar 2016 har vi indført kontrol med selvudført måling af u-hCG-niveauet fire uger efter medicinadministration. Ved positiv u-hCG-værdi skal kvinden kontakte afdelingen mhp. fornyet undersøgelse. Alternativt tilbydes der telefonisk kontakt fra afdelingen fire uger efter medicinadministration.

Til måling af s-hCG-niveauet benyttes hospitalets assay (plasma β-HCG, NPU19579). Til måling af u-hCG-niveauet bruger vi en stiks med detektionsgrænse > 25 IE/l. Denne detektionsgrænse er gængs i de fleste tilgængelige kommercielle urinstiks.

Vi opgjorde alle medicinsk behandlede provokerede aborter i første trimester udført på Gynækologisk Afdeling, Sygehus Sønderjylland, to år før og to år efter indførelse af måling af u-hCG-niveauet, dvs. i perioden 2014-2017. Disse fire år var i øvrigt sammenlignelige [1]. Ved begge metoder fandt vi persisterende graviditetsrater på 0,8%, hvilket svarer til niveauet fundet i andre studier (Tabel 1). Vi overså ingen persisterende graviditeter. I 2014 og 2015 var GA i de persisterende graviditeter (uger + dage): 8 + 2, 10 + 4, 11 + 2 og 11 + 4. Alle kvinder, som havde en persisterende graviditet, fik foretaget en udskrabning. I 2016 og 2017 var GA på de persisterende graviditeter 8 + 4, 10 + 3, 11 + 6 og 12 + 4. Én kvinde blev behandlet med misoprostol alene (GA 12 + 4), én kvinde fik en gentaget dosis af mifepriston og misoprostol (GA 8 + 4), og to kvinder fik foretaget en udskrabning (GA 10 + 3 og GA 11 + 6). Ingen af kvinderne havde yderligere komplikationer.

Gennemsnitsalderen i vores opgørelse var 26 år, hvilket svarer til populationerne i andre studier (Tabel 1). Vi brugte måling af u-hCG-niveauet fire uger efter administration af medicin, hvor man i de fleste andre studier har brugt måling af u-hCG-niveauet 1-2 uger efter medicinadministration. I disse studier har man tilsvarende brugt måling af u-hCG-niveauet med en nedre detektionsgrænse på > 1.000 IE/l, hvilket er passende, når opfølgningen finder sted kortere tid efter medicinadministration.

Det kan være en ulempe, at der med måling af u-hCG-niveauet først lidt senere i forløbet fanges en evt. persisterende graviditet. Vores tal viser, at det sjældent vil være en stor ulempe, idet kun en kvinde var i GA 12 + 4, som er grænsen for fri abort i Danmark. Den pågældende fik uden problemer tilladelse i Samrådet for svangerskabsafbrydelse, fosterreduktion og sterilisation i Region Syddanmark, hvilket vurderes at ville være almindelig praksis i Danmark generelt. Vi ser en fordel i at kontrollere med u-hCG-niveauet fire uger efter medicinadministration. Falsk positiv-raten falder, jo længere tid efter medicinadministration u-hCG-målingen udføres pga. det biologiske fald i u-hCG-niveauet ved tilgrundegået graviditet [15-17]. Alt andet lige vil unødvendige kontakter falde ved denne tilgang. Vi fandt høj komplians og sikkerhed ved begge regimer. Andre har fundet høj komplians ved opfølgning med telefonsamtale, måling af u-hCG-niveauet og UL-skanning [7-14, 18-22]. Fælles for regimerne er, at der før behandlingen iværksættes ifm. forundersøgelsen gives grundig information til kvinden om, hvad behandlingen indebærer af risici, og hvordan hun bør handle, før behandlingen iværksættes. Kvindens autonomi ift. valg af abortmetode skal altid respekteres. Ved valg af den beskrevne metode med måling af u-hCG-niveauet efter fire uger kan hun medgives urintesten og bruge den hjemme. Vi har hermed en metode, der understøtter autonomi og har fordele både under en pandemi og sidenhen.

Konklusion

Kontrol med måling af u-hCG-niveauet efter medicinsk behandlet provokeret abort i første trimester er et praktisk, billigt og sikkert alternativ til kontrol med måling af s-hCG-niveauet. Urintesten giver teknisk mulighed for kvantificering, og man kan dermed lægge skæringspunktet og kontroltidspunktet, som man ønsker det [25]. Vi anbefaler at bruge måling af u-hCG-niveauet med detektionsgrænse > 25 IE/l og kontroltidspunkt fire uger efter medicinadministration. Aflæsning af urintesten kræver ikke specifik oplæring, uddannelse eller læsefærdigheder.



Korrespondance Ervin Kallfa. E-mail: kallfaervin@hotmail.com
Antaget 10. august 2021
Publiceret på ugeskriftet.dk 20. september 2021
Interessekonflikter ingen. Forfatternes ICMJE-formularer er tilgængelige sammen med artiklen på ugeskriftet.dk
Referencer findes i artiklen publiceret på ugeskriftet.dk
Artikelreference Ugeskr Læger 2021;183:V03210262

Summary

Control of the level of human chorionic gonadotropin in urine compared to the level of serum after medically provoked abortion is a safe alternative

Ervin Kallfa, Finn Friis Lauszus & Pernille Ravn

Ugeskr Læger 2021;183:V03210262

Medical abortion with combined mifepristone and misoprostol is a highly effective, safe, and widely used method for medical termination of pregnancy. In this review, it is shown that self-testing with a urine human chorionic gonadotropin stix (detection limit > 25 IU/l) four weeks after administration of medication is a safe, practical, and cheap method to determine successful termination.

Referencer

Referencer

  1. Tidlig graviditet og abort database. https://www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/kvalitet/kliniske-kvalitetsdatabaser/graviditet-og-foedsel/g-tidlig-graviditet-og-abort-kvalitetsdatabase. (24. mar 2021).

  2. Abort, provokeret. https://www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/laegehaandbogen/gynaekologi/tilstande-og-sygdomme/abort/abort-provokeret/ (24. mar 2021).

  3. Fiala C, Safar P, Bygdeman M at al. Verifying the effectiveness of medical abortion: ultrasound versus hCG testing. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2003;109:190-5.

  4. Fiala C, Bombas T, Parachini M et al. hCG testing to determine outcome after medical abortion: a review. J Preg Child Health 2019;6:409.

  5. Medicinsk abort. https://static1.squarespace.com/static/5467abcce4b056d72594db79/t/548e08cee4b06f8a5b8130d7/1418594510349/14-11-29+Ab+med+guide+14.pdf (20. mar 2021).

  6. Baiju N, Acharya G, D'Antonio F et al. Effectiveness, safety and acceptability of self-assessment of the outcome of first-trimester medical abortion: a systematic review and meta-analysis. BJOG 2019;126:1536-44.

  7. Blum J, Shochet T, Lynd K et al. Can at home semi-quantitative pregnancy tests serve as a replacement for clinical follow-up of medical abortion? Contraception 2012;86:757-62.

  8. Cameron ST, Glasier A, Dewart H et al. Telephone follow-up and self-performed urine pregnancy testing after early medical abortion: a service evaluation. Contraception 2012;86:67-73.

  9. Godfrey EM, Anderson A, Fielding SL et al. Clinical utility of urine pregnancy assays to determine medical abortion outcome is limited. Contraception 2007;75:378-82.

  10. Dabash R, Shochet T, Hajri S et al. Self-administered multi-level pregnancy tests in simplified follow-up of medical abortion in Tunisia. BMC Women’s Health 2016;16:49.

  11. Kallner HK, Fiala C, Gemzell-Danielsson K et al. Assessment of significant factors affecting acceptability of home administration of misoprostol for medical abortion. Contraception 2012;85:394-7.

  12. Lynd K, Blum J, Ngoc NT et al. Simplified medical abortion using a semi-quantitative pregnancy test for home-based follow-up. Int J Gynaecol Obstet 2013;121:144-8.

  13. Michie L, Cameron ST. Simplified follow-up after early medical abortion: 12-month experience of a telephone call and self-performed low-sensitivity urine pregnancy test. Contraception 2014;89:440-5.

  14. Oppegaard KS, Qvigstad E, Fiala C et al. Clinical follow-up compared with self-assessment of outcome after medical abortion: a multicentre, non-inferiority, randomised, controlled trial. Lancet 2015;385:698-704.

  15. Pocius KD, Bartz D, Maurer R et al. Serum human chorionic gonadotropin (hCG) trend within the first few days after medical abortion: a prospective study. Contraception 2016;95:263-8.

  16. Honkanen H, Ranta S, Ylikorkala O et al. The kinetics of serum hCG and progesterone in response to oral and vaginal administration of misoprostol during medical termination of early pregnancy. Hum Reprod 2002;2:2315-9.

  17. Barnhart K, Sammel MD, Chung K et al. Decline of serum human chorionic gonadotropin and spontaneous complete abortion: defining the normal curve. Obstet Gynecol 2004;104:975-81.

  18. Bracken H, Lohr PA, Taylor J et al. The acceptability and feasibility of remote technologies for follow-up after early medical abortion. Contraception 2014;90:29-35.

  19. Cameron ST, Glasier A, Johnstone A et al. Can women determine the success of early medical termination of pregnancy themselves? Contraception 2015;91:6-11.

  20. Grossman D, Berdichevsky K, Larrea F et al. Accuracy of a semiquantitative urine pregnancy test compared to serum beta-hCG measurement: a possible screening tool for ongoing pregnancy after medication abortion. Contraception 2007;76:101-4.

  21. Hassoun D, Périn I, Hiên H et al. Feasibility of self-performed urine pregnancy testing for follow-up after medical abortion. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2016;197:174-8.

  22. Grossman D, Grindlay K. Alternatives to ultrasound for follow-up after medication abortion: a systematic review. Contraception 2011; 83:504-10.

  23. Perriera LK, Reeves MF, Chen BA et al. Feasibility of telephone follow-up after medical abortion. Contraception 2010;81:143-9.

  24. Platais I, Tsereteli T, Comendant R et al. Acceptability and feasibility of phone follow-up with a semi quantitative urine pregnancy test after medical abortion in Moldova and Uzbekistan. Contraception 2015;91: 178-83.

  25. Meaidi A, Friedrich S, Thomas Alexander Gerds TA et al. Risk factors for surgical intervention of early medical abortion. Am J Obstet Gynecol 2019;220:478.e1-478.e15.