Content area

|
|

Megaduodenum og obstipation efter operation for kongenit tyndtarmsatresi

Forfatter(e)
John Karstensen 1 , Dennis Raahave 2 & Preben Kirkegaard 3 1) Klinik for Øvre Kirurgi, Kirurgisk Afdeling, Helsingør Hospital, 2) Tarmlaboratoriet, Helsingør Hospital, og 3) Kirurgisk Afdeling C, Rigshospitalet


Megaduodenum er et sjældent fund. Det ses ofte i forbindelse med gastrointestinal malrotation, eller hvor duodenum er udvidet som en præstenotisk dilatation. Megaduodenum blev beskrevet første gang i 1937 [1]. Symptomerne spænder vidt, men er typisk epigastrielle smerter, opkastninger og halsbrand. Fundet gøres ved duodenoskopi eller røntgenundersøgelse, men bør følges op af en fuld gastrointestinal udredning for at klarlægge årsagen. Behandlingen er kirurgisk. I denne sygehistorie præsenterer vi en kvinde i 30'erne med obstipation, hos hvem megaduodenum var en medvirkende årsag.

Sygehistorie

En 33-årig kvinde blev henvist på grund af mavesmerter og forstoppelse. Hun havde tidligere været overvægtig, og var efter et vægttab på 50 kg blevet opereret for abdomen pendens. Hun havde vandtynde afføringer 1-2 gange ugentligt og trykken i epigastriet. Ved klinisk undersøgelse af abdomen fandtes cikatricen fra operationen for abdomen pendens og en tværcikatrice, der stammede fra en ileusoperation som spæd. Patienten havde desuden en stor udfyldning i højre hypokondrium, der strakte sig ned i højre fossa.

Anoskopi, analfysiologiske undersøgelser og blodprøver var normale. Colontransittiden (CTT) [2] var forlænget (76 timer), hvilket fandtes at være i overensstemmelse med patientens kroniske obstipation. De røntgenfaste markører befandt sig alle i venstre side af abdomen. Ultralyd og computertomografi af abdomen viste en luftfyldt struktur i højre side. Røntgen af colon viste, at alle colonslynger lå til venstre for columna, men derudover fandtes der ingen patologi. Der blev foretaget tarmpassage, som viste udtalt dilatation af duodenums andet og tredje stykke (Figur 1 ). Dette blev genfundet ved duodenoskopi, hvor der fandtes retention og voldsom dilatation af duodenum.

Den originale beskrivelse af patientens ileusoperation viste, at hun blev opereret på sin første levedag, hvor der blev fundet en blindlukket, dilateret og fritliggende duodenum. I jejunum sås desuden flere atresier, og der var malrotation. Ved operationen blev krøset roteret på plads, hvorefter der blev udført en duodenojejunal og en jejunojenunal anastomose. Efter to måneder blev patienten reopereret på grund af stenose af den distale anastomose.

Ved duodenoskopien kunne bunden af duodenum ikke nås, hvorfor patienten fik foretaget dobbeltballonenteroskopi, der bekræftede diagnosen megaduodenum. Desuden fandtes der ved den anale ende af duodenum en stenose, som kunne passeres med skopet, og 50 cm nede i jejunum fandtes yderligere en passabel stenose.

Ved operationen på Rigshospitalet fandt man en stenose svarende til den jejunojenunale anastomose. Oralt for dette var der 30 cm dilateret og hypertrofisk tarm på overgangen mellem duodenum og jejunum. Dette stykke tarm blev komplet reseceret, og der blev anlagt en side-to-side- anastomose. Det postoperative forløb var ukompliceret.

Et halvt år postoperativt var mavesmerterne forsvundet, og hun havde afføring næsten dagligt. En peroral kontrastundersøgelse var normal, og CTT måltes til 28 timer (normal) mod 76 timer præoperativt [2].

Diskussion

Ved den kliniske undersøgelse fandt man en udfyldning i højre side af abdomen. Da patientens hovedklage var obstipation, arbejdede vi ud fra, at det var en dilateret caecum. Det viste sig imidlertid at være en megaduodenum, som ikke havde givet øvre gastrointestinale gener. Udredningen tog først fart, da den oprindelige patologi blev slået fast ved hjælp af den pædiatriske journal. Kokkonen et al beskriver i en opgørelse over 41 patienter, der var opereret for varierende grader af duodenal atresi, at ni (22%) i voksenalderen havde asymptomatisk forstørret duodenum [3]. Duodenal dilatation er således ikke en usædvanlig senfølge.

Megaduodenum beskrives oftest ved fund af duodenale atresier og manglende rotation af colon, der som i vores sygehistorie udelukkende var beliggende i venstre side af abdomen. Lidelsen er desuden beskrevet i en arvelig udgave, som viser sig ved visceral myopati [4]. Der foreslås i litteraturen flere kirurgiske løsninger [5]; i vores tilfælde valgtes en komplet resektion af det hypertrofiske og dilaterede stykke med side-to-side- anastomose.

Patienten fik samtidig ophævet sin obstipation, således at megaduodenum (med retention) i dette tilfælde har været en forsinkende faktor for tarmpassagen.

Generelt er der, i tilfælde hvor patienter har funktionelle abdominale klager efter kirurgi for kongenitte misdannelser, selv efter en længere årrække indikation for fuld gastrointestinal udredning for at udelukke behandlingskrævende komplikationer.


John Karstensen , Kirurgisk Afdeling, Helsingør Hospital, 3000 Helsingør. E-mail: johngkarstensen@hotmail.com

ANTAGET: 16. august 2010

FØRST PÅ NETTET: 3. januar 2011

INTERESSEKONFLIKTER: Ingen



Reference: 
Ugeskr Læger 2011;173(25):1808-1809
Blad nummer: 
Sidetal: 
1808-1809
Summary Mega-duodenum and constipationstipation after surgery for congenital atresia of the jejunum Ugeskr Læger 2011;173(25):1808-1809 A 33 year-old female presented with constipation and a right-sided palpable abdominal mass, suspected to be the colon. The colonic transit time was prolonged, but the dilated organ was a mega duodenum that had developed after surgery for three jejunal atresies performed one day after birth. The colon was malrotated, being situated to the left of the columna. Renewed resection surgery was uneventful, and after such surgery the constipation receded and the colonic transit time returned to normal.
  1. Williams TP. Megaduodenum (Specimen). Proc Roy Soc Med 1937;30:875-6.
  2. Raahave D, Christensen E, Loud FB et al. Correlation of bowel symptoms with colonic transit, length, and faecal load in functional faecal retention. Dan Med Bull 2009;56:83-8.
  3. Kokkonen ML, Kalima T, Jaaskelainen J et al. Duodenal atresia: late follow-up. J Pediatr Surg 1988;23:216-20.
  4. Basilisco G. Hereditary megaduodenum. Am J Gastroenterol 1997;92:150-3.
  5. Nichol PF, Stoddard E, Lund DP et al. Tapering duodenoplasty and Roux-en-Y duodenojejunostomy in the management of adult megaduodenum. Surgery 2004;135:222-4.

Right side

af Konrad Melonik | 15/08
3 kommentarer
af Sarah Wåhlin-Jacobsen | 12/08
2 kommentarer
af Sebastian von Huth | 09/08
2 kommentarer
af Philippe Adam Grandjean | 08/08
5 kommentarer
af Rune Jacobsen | 06/08
5 kommentarer
af Anna Sofie Bech | 02/08
4 kommentarer
af Lars Bønløkke | 01/08
13 kommentarer
af Henrik Ib Nielsen | 01/08
2 kommentarer
af Jamila Stephanie Hussein Eriksen | 01/08
2 kommentarer