Patienter med reumatoid artritis (RA) har en større risiko for at udvikle kardiovaskulær sygdom og kræft end baggrundsbefolkningen. Studier af effekten af tumornekrosefaktor (TNF)-inhibitorer har antydet, at disse biologiske lægemidler, ud over at gave en gavnlig effekt på gigtsygdommen, kan nedsætte den kardiovaskulære risiko, mens januskinase (JAK)-inhibitorer muligvis kan forhøje denne risiko. Oral Surveillance-studiet fokuserer på langtidsbivirkninger ved at sammenligne JAK-inhibitoren tofacitinib med en TNF-inhibitor hos 1.455 patienter med RA, som følges i fire år. Forfatterne konkluderer, at behandling med tofacitib er associeret til ca. 30% højere risiko for kardiovaskulær sygdom og 50% højere risiko for kræft.
Overlæge Annemarie Lyng Svensson, Rigshospitalet kommenterer: »FDA har nyligt lavet en ,black box warning’ på alle JAK- inhibitorer til behandling af RA, som er baseret på data fra Oral Surveillance-studiet. Imidlertid er det problematisk, at safety data i postmarketingstudierne for de øvrige JAK-inhibitorer er flere år undervejs. Det udfordrer rutinebehandlingen med JAK-inhibitorer. Patienterne i Oral Surveilliance var ældre end 65 år og havde andre risikofaktorer for VTE [venøse tromboembolier] , MACE [major cardiac events] og cancer. Studiet highlighter behovet for risikostratificering af RA-patienten i forhold til risiko for VTE, MACE og cancer, når man tilrettelægger patientens behandlingsplan. Den optimale behandlingsstrategi er at skræddersy behandlingen til den enkelte patient baseret på individuelle risikofaktorer og præferencer i en fælles beslutningsproces«.
INTERESSEKONFLIKTER: ingen