Skip to main content

Saturationsscreening af nyfødte

Helle Andersen

Ugeskr Læger 2015;177:V67269

17. aug. 2015
4 min.

Den prænatale screening udvikler sig hastigt på grund af dels tekniske fremskridt, og dels uddannelse, træning og certificering af sonografer. Trods dette vil der, som beskrevet af Spangenberg et al (dette nummer af Ugeskrift for Læger, side 1599), være børn med komplekse medfødte hjertemisdannelser, som går under
radaren med alvorlige konsekvenser til følge.

Observationen af nyfødte er over en årrække reduceret betydeligt og begrænser sig ved ambulante fødsler til få timer. Endvidere har man i samme periode
de fleste steder indført, at barnets første profylaktiske lægeundersøgelse er femugersundersøgelsen hos egen læge og ikke som tidligere ved udskrivelsen fra hospitalet.

Der foreligger to danske undersøgelser om emnet.
I en opgørelse fra 2008-2010 fra Østdanmark [1] afsløres det, at kun halvdelen af de alvorlige medfødte hjertefejl diagnosticeres prænatalt, og i en ikkepubliceret landsdækkende opgørelse fra 2008-2009 har man tilsvarende fundet, at hvis man indførte ambulante fødsler ville godt 20 nyfødte pr. år med kritisk medfødt hjertesygdom først få symptomer efter udskrivelsen.

Der er derfor mange og gode grunde til at overveje andre muligheder for at øge sikkerheden i den neonatale periode.

I betragtning af at den nyfødtes kredsløb har undergået en kompleks omstilling i forbindelse med fødslen, kan det undre, at lige præcis denne gruppe er undtaget fra den ellers generelt indførte paediatric early warning score, hvor alle indlagte børn gennem døgnet systematisk får målt vitalparametre som respirationsfrekvens, puls og saturation, for på den måde at fange potentielt alvorlige tilstande i en tidlig fase.

Saturationsscreening af nyfødte inden udskrivelsen fra fødegangen er en oplagt mulighed for at hindre, at nyfødte med kritisk, cyanotisk, medfødt hjertesygdom udskrives, uden at diagnosen er stillet. Undersøgelsen kræver blot et pulsoximeter. Saturationsscreening er tæt på at være den ideelle screeningsmodel. Omkostningerne er lave, og det er en noninvasiv undersøgelse helt uden bivirkninger med høj sensitivitet og specificitet.

Der har i Danmark været betydelig skepsis over
for saturationsscreening af nyfødte. Det er ikke, fordi
vi savner evidens. Der foreligger mange store velgennemførte studier fra forskellige lande, også lande hvis svangreomsorg, tilrettelæggelse af fødsler og neonatale forløb er sammenlignelige med vores [2]. I andre europæiske lande, USA og flere asiatiske lande er satura-
tionsscreening anbefalet [3], og i vores nabolande i Norden er det næsten fuldt implementeret [4].

Den stadigt forbedrede prænatale screening har imidlertid holdt skeptikerne fast i deres modstand mod saturationsscreening, ligesom de har fremført, at undersøgelsen ville give mange falsk positive resultater og medføre unødig ængstelse hos de nybagte forældre. De falsk positive resultater er imidlertid få og viser sig hovedsageligt at dække over desaturation i forbindelse med andre potentielt alvorlige tilstande som svær infektion, pneumothorax og neonatal pulmonal hypertension [5]. Nyfødte med positivt testresultat kan efter udredning for anden sygdom endeligt afklares for medfødt hjertefejl ved en smerte- og risikofri undersøgelse i form af ekkokardiografi.

I de øvrige nordiske lande er saturationsscreeningen indført på lokale initiativer. I Danmark har vi også forsøgt med positiv motivation, og baggrund og procedure er præsenteret for de relevante videnskabelige fora. Nogle afdelinger har indført proceduren, men vi venter stadig på de sidste. Hverken apparaturindkøb eller undervisning af jordemødre og sygeplejersker på føde- og barselsgange kan være uoverstigelige hindringer for implementeringen. Det er bare at gå i gang med saturationscreening af nyfødte.

Korrespondance:
Helle Andersen,
HC Andersen Børnehospital, Odense
Universitetshospital,
Sdr. Boulevard 29,
5000 Odense C. E-mail: helle.a@dadlnet.dk

Interessekonflikter: Forfatterens ICMJE-
formular er tilgængelig sammen med lederen på Ugeskriftet.dk

Referencer

LITTERATUR

  1. Jørgensen DE, Vejlstrup N, Jørgensen C et al. Prenatal detection of
    congenital heart disease in a low risk population undergoing first and second trimester screening. Prenat Diagn 2015;35:325-30.

  2. Granelli AD, Wennergren M, Sandberg K et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart
    disease: a Swedish prospective screening study in 39821 newborns. BMJ 2009;338:a3037.

  3. American Academy of Pediatrics. Endorsement of health and human services recommendation for pulse oximetry screening for critical
    congenital heart disease. Pediatrics 2012;129:190-2.

  4. Granelli AD, Meberg A, Ojala T et al. Nordic pulse oximetry screening – implementation status and proposal for uniform guidelines. Acta
    Paediatr 2014;103:1136-42.

  5. Ewer A, Middelton L, Furmston A et al. Pulse oximetry screening for
    congenital heart defects in newborn (PulseOx): a test accuracy study. Lancet 2011;378:785-94.