Skip to main content
Akademisk afhandling

Surfaktant protein D's rolle i aterogenese

Cand.scient. Grith Lykke Sørensen: Forf.s adresse: Immunologi og Mikrobiologi, Institut for Medicinsk Biologi, Winsløwparken 21.1, Syddansk Universitet, DK-5000 Odense C. E-mail: gllyster@health.sdu.dk Forsvaret finder sted den 5. december 2003, kl. 14.00, Aarestrup Auditoriet, Klinikbygningen, Odense Universitetshospital. Bedømmere: Torben Haghfelt, Peter Riis Hansen og Erika Crouch , USA. Vejleder: Uffe Holmskov .

1. nov. 2005
2 min.

Ph.d.-arbejdet udgår fra Institut for Medicinsk Biologi, Syddansk Universitet. Studiets formål var at undersøge den potentielle relation mellem surfaktant protein D (SP-D) og aterogenese. Studiet omfatter in vitro-data, en SP-D-deficient (Spd -/-) musemodel for aterosklerose og fedme samt epidemiologiske data fra GEMINAKAR tvillingestudiet.

SP-D er et mucosa- og serumkollektin, som har antimikrobielle egenskaber og modulerer inflammation og lipidhomøostase.

Hovedkonklusionerne var: 1. SP-D syntetiseres i karbanens endotelceller, 2. SP-D hæmmer LDL-oxidering til oxLDL in vitro, 3. SP-D hæmmer oxLDL-induceret endotel-celle-apo-ptose in vitro, 4. Spd -/- -mus på høj-fedt-diæt har signifikant forøget plasmatriglycerid og HDL-kolesterol 5. Behandling af Spd -/- -mus med rekombinant SP-D sænker plasmatotalkolesterol, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol, 6. Spd -/- -mus har øget plasma-lipidperoxid-niveau 7. Spd -/- -mus har øget kropsvægt sammenlignet med normale mus, 8. Serum-SP-D er inverst korreleret til BMI, 9. Serum-SP-D øges med alder, rygning og er højere hos mænd end hos kvinder, 10. Serum-SP-D er genetisk betinget.

Data påpegede, at SP-D kunne spille en kompleks rolle i udviklingen af aterosklerose med både pro- og antiaterogene aspekter. Fremtidig forskning vil kunne afdække de genetiske og molekylære mekanismer bag SP-D's funktioner i inflammation og systemisk lipidhomøostase i relation til både fedme og aterosklerose.