Skip to main content

CRISPR/cas-genterapi til immundefekter

Om få år kan patienter med alvorlige immundefekter sansynligvis blive kureret med såkaldt CRISPR/Cas-genterapi. Men selv om behandlingerne er meget tæt på at kunne blive frigivet, rejser spørgsmålet om genterapi en række etiske dilemmaer. I denne episode af Ugeskriftets podcast taler vi med overlæge Trine Mogensen om CRISPR/Cas-genterapi.

Foto: Jan Zeiss, AU
Foto: Jan Zeiss, AU

Karen Sigrid Jacobsen

26. maj 2025
1 min.

Svære immundefekter kan sandsynligvis blive kureret ved hjælp af Crispr/Cas-genterapi, der er en slags gensaks, der kan korrigere for fejl i arvemassen. Forskere på Aarhus Universitetshospital knokler for at få en kurativ behandling klar – en af dem er overlæge og professor i infektionsimmunologi, Trine Mogensen.

»Det er en ny og spændende behandlingsform, som bruges nogle steder i verden, og som også er ved at blive introduceret i Danmark. Vi synes, det er et vigtigt emne at have kendskab til som læger. Også fordi der er ikke kun utrolige behandlingsmuligheder forude, men også fordi denne her behandling er forbundet med nogle etiske og juridiske overvejelser i forhold til: Er vi sikre nok på, at vi ikke laver uønskede ændringer i genomet?«.

Medvirkende: Trine Mogensen, overlæge i infektionsmedicin, Aarhus Universitetshospital, og professor i infektionsimmunologi ved Aarhus Universitet.

Klip og tilrettelæggelse: Karen Sigrid Jacobsen

Lyddesign: Frederik Ludwigs